Slovenskí a nemeckí vedci odhalili nasledovné zaujímavé zistenia.
Vedci z Univerzity Komenského v Bratislave objavili spolu s kolegami z Inštitútu farmakológie a toxikológie Lekárskej fakulty Vestfálskej Wilhelmovej univerzity v nemeckom Münsteri mechanizmus vzniku srdcových problémov pri liečbe rakoviny. Výskum sa zameriaval na lieky zo skupiny antracyklínov používané v liečbe onkologických ochorení. Cieľom bolo zistiť, prečo spôsobujú u niektorých pacientov problémy so srdcom. Problematikou kardiotoxicity antracyklínov sa výskumníci z Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského zaoberajú od roku 2007, keď získali pre svoj výskum grantovú podporu od Slovenskej kardiologickej spoločnosti. Výsledky najnovšieho výskumu boli publikované aj vo vedeckom časopise American Journal of Translational Research.
Antracyklíny pre onkológiu objavili v 60. rokoch minulého storočia a na liečbu rakoviny sa používajú dodnes. Od ich objavenia je ale dobre známe aj riziko ich škodlivého pôsobenia na srdce. Pôvodne sa za príčinu tohto pôsobenia považoval oxidačný stres, čiže tvorba voľných radikálov v srdcovom tkanive. „Táto teória sa však časom ukázala ako nepravdepodobná, keďže antioxidanty nedokážu v praxi zabrániť tomuto nežiaducemu účinku,“ vysvetlil vedúci výskumného tímu Univerzity Komenského Ján Klimas.
Vedci našli spôsob, ako vypnúť rakovinu!
Z predmetného výskumu vyplýva, že príčinou toxického pôsobenia antracyklínov môže byť ich účinok na cyklus vápnika v srdcových bunkách. Pokusmi na potkanoch zistili, že antracyklíny až dvojnásobne zvyšujú množstvo ryanodínového receptora – kľúčového mechanizmu fungovania srdca ako pumpy, ktorý poskytuje vápnik pre kontrakciu srdcovej bunky. Ostatné proteíny, ktoré ryanodínový receptor prísne kontrolujú, sa však nezvyšujú, čím dochádza k nerovnováhe. Bunka srdca má teda sústavne k dispozícii príliš veľké množstvo vápnika, čo sa môže prejaviť poškodením srdca. „Samotná podstata onkologických liekov je založená na usmrcovaní buniek, nedá sa, žiaľ, vyhnúť tomu, že okrem zničenia tých rakovinových môže liek poškodiť aj zdravé bunky. Preto je dôležité poznať presné mechanizmy tohto procesu, aby sme vedeli navrhovať spôsoby protekcie a zvyšovať šance na bezpečnejšiu, a teda aj úspešnejšiu liečbu onkologických pacientov,“ povedal ďalej Klimas.
Nové zistenie: Návrat rakoviny sa dá predpovedať takto!
„Výskum v oblasti rakoviny nepredstavuje iba hľadanie nových účinných látok, ale aj zvyšovanie bezpečnosti tých existujúcich. Ak budeme vedieť efektívne eliminovať ich vedľajšie účinky, budeme môcť ešte lepšie využiť terapeutický potenciál týchto liekov. Verím, že najnovší výskum na našej fakulte otvorí dvere hľadaniu nových kardioprotektívnych látok, ktoré nájdu uplatnenie v onkológii,“ zhodnotil dekan Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského Pavel Mučaji.
Informácie agentúre SITA poskytla Andrea Földváryová z Univerzity Komenského v Bratislave.
